Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaceutical works polpharma s.a. - ceftazidimas pentahidratas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1 g - ceftazidime

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline lietuva, uab - ceftazidimas pentahidratas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 2 g; 1 g; 3 g; 500 mg - ceftazidime

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

qilu pharma spain s.l. - ceftazidimas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1 g - ceftazidime

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dopharma b. v. (nyderlandai) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: thiamine hydrochloride - 10 mg; riboflavine sodium phosphate - 4 mg; pyridoxine hydrochloride - 4 mg; cyanocobalamin - 0.01 mg; nicotinamide - 50 mg; liver extract - 25 mg; calcium pantothenate - 5 mg; excipients up to 1 ml. - arkliams, galvijams, kumeliukams, veršeliams, avims, ėriukams, paršeliams, šunims ir katėms, sutrikus augimui, esant naujagimių silpnumui, sutrikus kepenų funkcijai ar žarnyno mikrofloros veiklai, ilgai gydžius antibiotikais, nusilpus raumenims, sergant nervų ligomis ar esant prastam kailiui.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fatro s.p.a. (italija) - injekcinis tirpalas - l-carnitine hydrochloride (equivalent to l-carnitine - 500.0 mg) - 613.3 mg; thioctic acid - 20.0 mg; pyridoxine hydrochloride - 15.0 mg; cyanocobalamin - 3.0 mg; d,l-acetylmethionine - 2.0 g; l-arginine - 240.0 mg; l-ornithine hydrochloride (equivalent to l-ornithine - 120.0 mg) - 153.2 mg; l-citrulline - 120.0 mg; l-lysine hydrochloride (equivalent to l-lysine - 50.0 mg) - 62.5 mg; glycine - 150.0 mg; aspartic acid - 150.0 mg; glutamic acid - 150.0 mg; fructose - 5.0 g; sorbitol - 8.0 g; excipients up to 100.0 ml - galvijų, buivolų, arklių, kiaulių, avių, ožkų, triušių, šunų ir kačių organizmui stiprinti ir detoksikuoti, patyrus fizinį stresą ar sveikstant.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

menarini international operations luxembourg s.a. - lerkanidipino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg; 20 mg - lercanidipine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius medical care nephrologica deutschland gmbh - kalcio acetatas/magnio subkarbonatas, sunkusis - plėvele dengtos tabletės - 435 mg/235 mg - calcium acetate and magnesium carbonate

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - cisplatina - koncentratas infuziniam tirpalui - 1 mg/ml - cisplatin

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptinas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - suaugusiems pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, ristaben yra nurodyta pagerinti glycaemic kontrolė:monotherapy:pacientams, nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta vieni, ir kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapija kartu su:metforminas, kai dieta ir mankšta plius metforminas vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolė;sulfonilkarbamido dariniai, kai dieta ir mankšta plus maksimalus toleruojamas, dozę sulfonilkarbamido dariniai vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolę ir, kai metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netoleravimas;a peroxisome proliferator aktyvuotas receptorius,-gama (ppary) agonistas (i. a thiazolidinedione), kai naudoti ppary agonistas yra tinkamas ir kai dieta ir mankšta plius ppary agonistas vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolė;kaip trijų burnos terapija kartu su:sulfonilkarbamido dariniai ir metforminas, kai dieta ir mankšta plus dual terapija su šių vaistų nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolė;ppary agonistas ir metforminas, kai naudoti ppary agonistas yra tinkamas ir kai dieta ir mankšta plus dual terapija su šių vaistų nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic. ristaben taip pat nurodė, kaip add-on insulinui (su arba be metforminas), kai dieta ir mankšta plius stabilus insulino dozę, nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptinas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - suaugusiems pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, xelevia yra nurodyta pagerinti glycaemic kontrolė:monotherapy:pacientams, nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta vieni, ir kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapija kartu su:metforminas, kai dieta ir mankšta plius metforminas vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolė;sulfonilkarbamido dariniai, kai dieta ir mankšta plus maksimalus toleruojamas, dozę sulfonilkarbamido dariniai vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolę ir, kai metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netoleravimas;a peroxisome proliferator aktyvuotas receptorius gama (ppary) agonistas (i. a thiazolidinedione), kai naudoti ppary agonistas yra tinkamas ir kai dieta ir mankšta plius ppary agonistas vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolė;kaip trijų burnos terapija kartu su:sulfonilkarbamido dariniai ir metforminas, kai dieta ir mankšta plus dual terapija su šių vaistų nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolė;ppary agonistas ir metforminas, kai naudoti ppary agonistas yra tinkamas ir kai dieta ir mankšta plus dual terapija su šių vaistų nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic. xelevia taip pat nurodė, kaip add-on insulinui (su arba be metforminas), kai dieta ir mankšta plius stabilus insulino dozę, nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic.